臨床監(jiān)查員(CRA)
崗位職責(zé)
1.主要負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)部項(xiàng)目實(shí)施,接受上級(jí)主管交代的項(xiàng)目后,按照臨床研究的不同階段制定監(jiān)查計(jì)劃;
2.撰寫臨床研究方案、CRF及研究者手冊(cè)限草案等資料、安排、溝通、協(xié)調(diào)及相關(guān)文件變更;
3.選擇試驗(yàn)中心、研究者,與PI探討確定方案、CRF及研究者手冊(cè)等資料文件;
4.簽訂協(xié)議,分中心啟動(dòng)
5.臨床試驗(yàn)的監(jiān)查,配合臨床試驗(yàn)的稽查、核查;
任職要求
1.學(xué)歷:本科、碩士;
2.專業(yè):臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)、藥學(xué)等;
3.至少1-2年以上臨床試驗(yàn)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn);
4.英語聽說讀寫熟練;
5.具備出色的溝通能力、團(tuán)隊(duì)組織及建設(shè)能力、危機(jī)處理能力;吃苦耐勞、接受經(jīng)常出差.
薪酬范圍:面議
地址:珠海市金灣區(qū)聯(lián)港工業(yè)區(qū)創(chuàng)業(yè)北路38號(hào) 集團(tuán)總機(jī): 0756-8135888
營業(yè)執(zhí)照
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